­　　A.表面活性劑在水中形成膠團(tuán)

­　　B.表面活性劑在水中溶解度大

­　　C.表面活性劑在水中與水發(fā)生氫鍵結(jié)合

­　　D.表面活性劑在界面作定向排列

­　　E.以上均不正確

­　　11.司盤(pán)80(HLB=4.3)609，吐溫80(HLB=15)409，其混合HLB值是

­　　A.3

­　　B.6.5

­　　C.8.6

­　　D.10.0

­　　E.12.6

­　　12.顆粒不夠干燥，潤(rùn)滑劑用量不足可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問(wèn)題

­　　A.裂片

­　　B.松片

­　　C.崩解遲緩

­　　D.黏沖

­　　E.片重差異大

­　　13.下列哪種不是片劑制備常用的輔料A.填充劑

­　　B.崩解劑

­　　C.助溶劑

­　　D.潤(rùn)滑劑

­　　E.黏和劑

­　　14.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

­　　A.可壓性和流動(dòng)性

­　　B.崩解性和溶出性

­　　C.穩(wěn)定性和防潮性

­　　D.潤(rùn)滑性和溶出性

­　　E.流動(dòng)性和崩解性

­　　15.可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是

­　　A.泡騰片

­　　B.分散片

­　　C.舌下片

­　　D.溶液片

­　　E.咀嚼片

­　　16.用于制備空膠囊殼的主要原料是A.糊精

­　　B.明膠

­　　C.淀粉

­　　D.蔗糖

­　　E.阿拉伯膠

­　　17.水溶性栓劑基質(zhì)為

­　　A.凡士林

­　　B.可可豆脂

­　　C.PVA

­　　D.甘油明膠

­　　E.8份黃凡士林、l份羊毛脂、1份液狀石蠟

­　　18.關(guān)于復(fù)凝聚法制備微型膠囊，下列敘述不正確的是

­　　A.可選擇白蛋白與阿拉伯膠為囊材

­　　B.適合于水溶性藥物的微囊化

­　　C.pH和濃度均是成囊的主要因素

­　　D.如果囊材中有明膠，制備中加入甲醛為固化劑

­　　E.復(fù)凝聚法屬于相分離法的范疇

­　　19.以一種高分子化合物為囊材，將囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚劑，使囊材凝聚成囊，經(jīng)進(jìn)一步固化制備微囊的方法是

­　　A.單凝聚法

­　　B復(fù)凝聚法

­　　C.乳化溶劑蒸發(fā)法

­　　D.乳化-相分離法

­　　E.乳化-界面聚合法

­　　20.下列關(guān)于滲透泵的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

­　　A.滲透泵片是由藥物、半透膜、滲透性活性物質(zhì)和推動(dòng)劑等組成

­　　B.片芯為水溶性藥物和輔料

­　　C.水可通過(guò)半透膜，使藥物溶解成飽和溶液，形成滲透壓差

­　　D.藥物通過(guò)細(xì)孔流出，其流量與滲透進(jìn)的水量相等

­　　E.滲透泵片劑的釋藥速率與PH有關(guān)

­　　21.經(jīng)皮吸收制劑的主要屏障層是

­　　A.透明層

­　　B.真皮層

­　　C.表皮層

­　　D.皮下脂肪組織

­　　E.角質(zhì)層

­　　22.以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是

­　　A.免疫納米粒

­　　B.微囊

­　　C熱敏脂質(zhì)體

­　　D.熱敏微球

­　　E.磁性微球

­　　23.以下說(shuō)法不正確的是

­　　A.未解離型分子比解離型容易通過(guò)消化道上皮細(xì)胞膜

­　　B.解離型藥物可以通過(guò)生物膜含水小孔通道吸收

­　　C.脂溶性越強(qiáng)，藥物吸收率越高

­　　D.分子量較小的藥物更容易透過(guò)生物膜

­　　E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收與藥物脂溶性無(wú)關(guān)

­　　24.關(guān)于藥物制劑配伍變化錯(cuò)誤的表述為

­　　A.藥物配伍后在理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化統(tǒng)稱為配伍變化

­　　B.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化

­　　C.光照下氨基比林與安乃近混合后快速變色屬于物理配伍變化

­　　D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證臨床用藥的安全、有效

­　　E.藥理性配伍變化包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的相互作用